熱解析儀廣泛用于大氣污染、建筑工程室內(nèi)空氣污染、高純氣體、石油化工、食品等分析測試領(lǐng)域。是利用物理（化學(xué)）吸附的方法進行樣品的預(yù)處理和濃縮，然后進行氣相色譜分析的方法叫做吸附濃縮氣相色譜法，吸附濃縮氣相色譜法包括以下幾個主要操作步驟為吸附－解析－氣相色譜分析。分散在液體、固體或氣體中的痕量雜質(zhì)，可以利用優(yōu)先吸附或吸收的方式從其母體中抽提出來，一般都采用各種吸附劑。而回收被吸附的溶劑（雜質(zhì)）通常用熱解析或溶劑洗脫兩種方法。因此，吸附濃縮氣相色譜法不僅能得到更濃的目標(biāo)分析物，增加痕量組分的濃度，而且還能除去絕大部分的主組分。由于被分析物濃度變高，因此，對載氣純度的要求，對儀器氣密性的要求都相對要低一些。正因為如此，熱解析儀越來越受到人們的重視，尤其在對大氣污染、高純氣體、石油化工、食品等分析測試方面成為*的工具。

　　熱解析儀的三個重要參數(shù)設(shè)置說明：

　　1.解析溫度

　　主要要求控制升溫速率和終溫度。升溫速率快，解析速度就快，進入色譜柱的速度就快，初始峰譜帶就窄。但要注意溫度上限適當(dāng)。其受吸附劑熱穩(wěn)定性的限制，大多高分子吸附劑在300℃以上就會不同程度地分解或裂解，所以一般常用的解析溫度~300℃。

　　2.解析時間

　　取決于待測組分與基體之間作用力的大小(小短大長)、樣品顆粒的粗細(粗短細長)。解析前加熱過程的時間，一般是2-5min，解析進樣時間不宜過長，一般30s左右，否則會導(dǎo)致色譜峰大大加寬。

　　3.載氣流速

　　二次熱解析儀解析進樣過程中，載氣流速大小對靈敏度有影響，所以不宜過慢，但受色譜柱(尤其是毛細管柱)柱容量的限制，—般~30ml/min為宜。